En tant que produit dérivé des hexachlorocyclopentadiènes et du chlorure de vinyle, l'endrine  est fabriqué avec des cyclopentadiènes. Il est aussi produit par époxydation d'isodrine avec l'acide peracétique et l'acide perbenzoïque. La dégradation de la dieldrine dans l'environnement donne naissance à l'endrine.

Utilisations industrielles :

L'endrine est un insecticide du groupe des cyclopentadiène chlorés qui combine une haute toxicité et une absence quasi-totale de biodégradabilité à l'echelle humaine. L'endrine  trouve des applications comme insecticide, acaricide et rodenticide non systémique pour les cultures céréalières. 

Endrine et Environnement : 

Milieu aquatique :
L'endrine  étant pratiquement insoluble dans l'eau, elle tend à se déposer, mais les produits commerciaux se mélangent ou se dispersent dans l'eau pour donner des bouillies laiteuses, toxiques. En outre, ce produit est réactif face aux acides forts. Il est de ce fait très toxique, en particulier pour les poissons et les organismes dont ils se nourrissent, et représente un risque pour tous les types de milieux aquatiques. 

Propriété physico-chimique : 

Formule brute: C₁₂H₈Cl₆O
Masse atomique relative: 380,93 g
Masse volumique: 1,77 g/cm³ (produit technique)
Point de fusion: > 200°C (décomposition)
Tension de vapeur: 2,6 x 10^-5 Pa
Limites d'explosivités: 1,1-7 vol.% dans l'air (produit technique)
Solubilité: Pratiquement insoluble dans l'eau (0,23 mg/l); soluble dans l'acétone, le benzène, l'éthanol, les hydrocarbures aromatiques, les esters et les cétones.
Facteurs de conversion: 1 ppm = 15,8 mg/m³
1 mg/m³ = 0,06 ppm

Plus d'information sur l'Endrine

La fiche toxicologique de l'INRS

Source: Deutsche Gesellschaft für Technische Zusammenarbeit (GTZ) GmbH -Dictionnaire Encyclopédique de la Pollution (Francois Ramade)